VDI 2083 Blatt 21

25.03.2020 • Praxisberichte • Reinraum

Reinheit von Medizinprodukten im Herstellungsprozess - Fortschreibung der VDI 2083 Blatt 21

Die VDI-Richtlinie 2083 Blatt 21 bietet Hilfestellungen, wie Hersteller ermitteln können, ob für ihre Produkte Reinheitsgrenzwerte notwendig sind und wie diese abgeleitet und überprüft werden können

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