Abwicklungsmodelle als Erfolgsfaktor in Life-Sciences-Bauprojekten
Bauprojekte in der Life-Sciences-Industrie stehen unter hohem Druck: komplexe GMP-Vorgaben und sehr kurze Zeitpläne prägen den Alltag. Gerät ein Projekt in Schieflage, wird oft über Termine oder Kosten diskutiert. Häufig liegt der Kern jedoch im gewählten Abwicklungsmodell, das entscheidend für den Projekterfolg ist.
Autoren: Stefan Göstl, Kai Liebermeister
Warum Projekte in GMP-regulierten Umgebungen scheitern – und wie das passende Abwicklungsmodell Risiken reduziert
In der Projektpraxis der Life-Sciences-Industrie sind die Anforderungen hoch: komplexe regulatorische Rahmenbedingungen durch Good Manufacturing Practices treffen auf ambitionierte Super-Fast-Track-Zeitpläne und machen Bauprojekte in dieser Branche besonders anspruchsvoll. Umso gravierender ist es, wenn Projekte in Schieflage geraten. Die Ursachen? Oftmals komplexer, als es auf den ersten Blick scheint. Oft wird über Termine, Kosten, Zuständigkeiten gestritten. Selten jedoch wird an der Wurzel angesetzt: beim zu Grunde gelegten Abwicklungsmodell, das über Erfolg oder Scheitern entscheidet.
Weiterlesen mit Login
Noch nicht registriert?
Registrieren Sie sich jetzt kostenfrei und Sie erhalten vollen Zugriff auf alle exklusiven Beiträge. Mit unserem Newsletter senden wir Ihnen Top-Meldungen aus der Chemie-, Pharma-, Biotech-, Lebensmittel- sowie Batterie- und Halbleiterindustrie und rund um die Themen Reinraum, Hygiene und Steriltechnik. Außerdem erhalten Sie regelmäßig Zugriff auf die aktuellen E-paper.
Registrieren
Meist gelesen
KI‑gestütztes Condition Monitoring für rotierende Maschinen im IIoT
Ein IIoT‑Netzwerk mit drahtlosen Sensoren erfasst Zustandsdaten rotierender Maschinen und erkennt frühzeitig Fehler. KI-Analysen unterstützen Betreiber dabei, Ausfälle zu vermeiden und Wartungen gezielt zu planen.
Edelstahlkabine für prozessnahe Analytik bei BASF
Schramm liefert eine isolierte Edelstahlkabine an BASF. Die Konstruktion ermöglicht stabile Temperaturzonen und optimierte Prozessschnittstellen für prozessnahe Analytik.
Digitale Zwillinge optimieren Planung und Inbetriebnahme von Maschinen
Digitale Zwillinge verkürzen Projektlaufzeiten und reduzieren Fehler. Sie unterstützen Konstruktion, Programmierung, Schulung und Monitoring – von der Planung bis zum Betrieb.
Neue EU GMP-Leitfäden regulieren KI-Einsatz in der Pharmaindustrie
Die EU GMP-Entwürfe zu Anhang 11, 22 und Kapitel 4 regulieren erstmals KI-Anwendungen in der Pharmaproduktion. Statische Modelle und Human-in-the-loop-Prinzip stehen im Fokus der neuen Anforderungen.
Wasserrecycling in der Textilfärberei: UF-/RO-Membrantechnologie bei Toray Sakai
Toray Sakai nutzt UF-/RO-Technologie zur Wiederverwendung von Färbereiabwasser. Das System senkt Kosten, spart Frischwasser und erfüllt strenge Umweltvorgaben – ein Modell für nachhaltige Textilproduktion.