Pharmaindustrie

Auswirkungen des neuen Annex 1 auf die sterile Abfüllung

Der 25. August 2023 wird als ein wichtiges Datum in die Geschichte der Pharma­industrie eingehen: An diesem Tag trat der neue Annex 1 der EU Good Manufacturing Practices zur Herstellung steriler pharmazeutischer ­Produkte in Kraft. Das Dokument hat weitreichende Folgen für die sterile Abfüllung. Doch was gilt es ab sofort zu beachten – und wie können Maschinenbauer wie ­Syntegon bei der Umsetzung unterstützen?

Schnellere Produktwechsel inklusive hohen Sicherheits- und Qualitätsstandards

Dienstleister für die Pharmaindustrie wie Vetter stehen zwei stetig wachsenden Herausforderungen an ihre Fill-and-Finish-Prozesse gegenüber, die sich eigentlich widersprechen: Blockbuster-Medika­mente sind weltweit weiterhin gefragt. Das erfordert hohe kommerzielle Produktionskapazitäten. Gleichzeitig treibt die intensivere ­Forschung zu seltenen Krankheiten auch die Nachfrage nach kleinen Chargen­größen voran.

Gutes Signal für Pharmastandort Deutschland

Als ein gutes Signal für den Standort Deutschland bezeichnet der Verband der Chemischen Industrie (VCI) die vom Kabinett verabschiedete Pharmastrategie.

Wirthwein Medical nimmt vollvernetzte Montagelinie in Betrieb

Mit der Kombination der Technologien Spritzguss- und Extrusionsblasfertigung sowie vollautomatisierte Montageanlagen produziert Wirthwein Medical Kunststoffkomponenten für die Diagnostik-, Medizintechnik-, und Pharmabranche.

Nachhaltigkeit in der pharmazeutischen Industrie

Nachhaltigkeit und Klimaschutz beherrschen nicht nur den öffentlichen Diskurs. Sie beeinflussen auch unsere Wahrnehmung von pharmazeutischen Produktionsprozessen.

Leitfähigkeitsmessung in der Pharmawasseraufbereitung

Wasser zur pharmazeutischen Verwendung unterliegt besonders strengen Qualitätskriterien. Das Unternehmen Envirofalk Pharma-Water-Systems nutzt Technik von Jumo, um diese Standards einhalten zu können. Die Auswahl der optimalen Messtechnik für Leitfähigkeit, Temperatur und Druck ist ein entscheidendes Kriterium.

Quo Vadis kontinuierliche Herstellung in der Pharmaindustrie?

Große Pharmahersteller haben begonnen, kontinuierliche Herstellungsmethoden für orale feste Darreichungsformen sowohl für die Entwicklung als auch für die kommerzielle Produktion einzuführen. Der Anlagenabauer Gericke hat die zusätzliche Nachfrage nach Anlagen speziell für die anderen Enden des Spektrums erkannt und bietet Misch- und Dosieranlagen für: niedrigvolumige hochpotente und hochvolumige Arzneimittelprodukte an.

Normteile im Hygienic Design

Rulmeca Germany optimiert Trommelmotoren für herausfordernde Antriebsaufgaben bei reibungsloserem Laufverhalten

Covid-19: 3M bekämpft Preismissbrauch und Fälschungen

Tesa spendet 100 km Warnklebebänder an Corona-Kliniken

Abstand halten mit Hilfe von Tesa Klebebändern.

Henkel spendet Desinfektionsmittel

Im Rahmen seines globalen Solidaritätsprogramms im Kampf gegen die Coronakrise hat Henkel angekündigt, kurzfristig Produktionskapazitäten zur Herstellung von Desinfektionsmitteln bereitzustellen

Aus Bosch Packaging Technology wird Syntegon Technology

Wacker startet Cystin-Produktion in León

Wacker Biosolutions, die Life Science- und Biotechnologie-Sparte des Wacker-Konzerns, hat an seinem neuen Standort León in Spanien Anfang September 2018 die Produktion von fermentativ erzeugtem Cystin aufgenommen.

Spezialförderband für Tunnel-Metalldetektor

 Für höchste Produktqualität muss man für komplexe Aufgaben einfache Lösungen anbieten.