Warum die Batteriezellproduktion so schwierig ist
Die Batteriezellproduktion in Europa steht vor großen Herausforderungen. Hohe Kosten und mangelnde Erfahrung hemmen den Ramp-up der Batterieproduktion. Dr. Florian Degen von der Fraunhofer-Einrichtung Forschungsfertigung Batteriezelle FFB erläutert die Schwierigkeiten und Chancen im Ramp-up der Zellfertigung. CITplus fragt nach den zentralen Problemen und möglichen Lösungen.
Interview mit Dr. Florian Degen, Fraunhofer-Einrichtung Forschungsfertigung Batteriezelle FFB,
Spezielle Prozesstechnologien bieten Chancen für den europäischen Batterieanlagenbau

Auch wenn davon auszugehen ist, dass der Batteriemarkt in Europa stark wachsen wird, ist die aktuelle Lage für Batterie- und Zellhersteller für Automobilanwendungen schwierig. Ein Mangel an Erfahrung und damit verbunden hohe Kosten beim Ramp-up der Produktion sind Schlüsselfaktoren, die den Hochlauf der Industrie in Europa hemmen. Dr. Florian Degen, Fraunhofer-Einrichtung Forschungsfertigung Batteriezelle FFB, hat in seinem Vortrag auf dem Online-Event von Wiley Battery Technology – Materials, Manufacturing and Recycling einen Überblick über die Schwierigkeiten beim Ramp-up der Zellproduktion gegeben – CITplus fragt nach den zentralen Problemen und möglichen Lösungen.
Weiterlesen mit Login
Noch nicht registriert?
Registrieren Sie sich jetzt kostenfrei und Sie erhalten vollen Zugriff auf alle exklusiven Beiträge. Mit unserem Newsletter senden wir Ihnen Top-Meldungen aus der Chemie-, Pharma-, Biotech-, Lebensmittel- sowie Batterie- und Halbleiterindustrie und rund um die Themen Reinraum, Hygiene und Steriltechnik. Außerdem erhalten Sie regelmäßig Zugriff auf die aktuellen E-paper.
RegistrierenAnbieter
Fraunhofer-Einrichtung Forschungsfertigung Batteriezelle FFBBergiusstraße 8
48165 Münster
Deutschland
Meist gelesen

16. Jahrestreffen der Betriebsingenieure: Digitalisierung, Schadensbilder und Energieeffizienz im Fokus
Das Jahrestreffen beleuchtete digitale Lösungen, modulare Anlagen, Schadensmechanismen und Energieeffizienz. Beiträge aus Industrie und Prüfung boten Einblicke in aktuelle Herausforderungen und technische Ansätze.

Neue EU GMP-Leitfäden regulieren KI-Einsatz in der Pharmaindustrie
Die EU GMP-Entwürfe zu Anhang 11, 22 und Kapitel 4 regulieren erstmals KI-Anwendungen in der Pharmaproduktion. Statische Modelle und Human-in-the-loop-Prinzip stehen im Fokus der neuen Anforderungen.

Aktivkohle für saubere Abluft gemäß TA-Luft
Aktivkohlefilter helfen, TA-Luft-Grenzwerte einzuhalten. Sie entfernen Schadstoffe und Gerüche aus Abluftströmen und bieten mit mobilen Systemen eine flexible Lösung für verschiedene Prozesse.

Digitaler Produktpass (DPP) – die Verwaltungsschale macht Wartung effizienter
Digitaler Zwilling und Produktpass in der Prozessindustrie. Roland Dunker stellt im Interview die White-Label-Lösung von R.Stahl vor und beleuchtet die Vorteile für Hersteller und Betreiber.

Digitaler Zwilling und Asset Administration Shell: Unterschiede und Anwendungen
Digitaler Zwilling und AAS sind Schlüsseltechnologien für Industrie 4.0. Die AAS standardisiert Daten und bildet die Grundlage für den digitalen Produktpass, der künftig regulatorische Anforderungen erfüllt.







