
Fit für Annex 1-Compliance mit Syntegon
Gemeinsam mit Syntegon hat Inibsa eine bestehende Linie mit RABS nachgerüstet und neue Geschäftspotenziale gehoben.

Gemeinsam mit Syntegon hat Inibsa eine bestehende Linie mit RABS nachgerüstet und neue Geschäftspotenziale gehoben.

Moderne Tablettieranlagen verbinden flexible Produktion, Qualitätssicherung und Containment. Edelstahl Rostfrei sorgt für hygienische, robuste Prozesse vom Rohstoff bis zur fertigen Tablette.

Retrofit modernisiert bestehende Pharmaanlagen, ohne Neubauten erforderlich zu machen. Durch datendurchlässige Systeme und kontextualisierte Informationen lassen sich Effizienz und wirtschaftliche Stabilität verbessern.

RFID erleichtert im Reinraum sichere und personenbezogene Logins am HMI. Die Technologie verbindet Bedienbarkeit und Rückverfolgbarkeit und unterstützt GMP‑konforme Authentifizierungskonzepte.

Digitale Transformation, Automatisierung und Energieeffizienz prägen die Pharmaproduktion. Armaturenhersteller und Betreiber investieren in moderne Anlagen, aseptische Prozesse und vernetzte Systeme.

Copa‑Data wächst 2025 in Deutschland auf 29 Mio. EUR und setzt auf Retrofit, Datendurchgängigkeit und digitale Optimierung bestehender Anlagen.

Die EU GMP-Entwürfe zu Anhang 11, 22 und Kapitel 4 regulieren erstmals KI-Anwendungen in der Pharmaproduktion. Statische Modelle und Human-in-the-loop-Prinzip stehen im Fokus der neuen Anforderungen.

Kerry hat in Leipzig das Kerry Biotechnologiezentrum eröffnet. Der neue Standort konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer biotechnologischer Lösungen.

PAS-X MES 3.4: Körber stellt neue Version für die digitale Pharmafertigung vor

Wärmepumpen-Kondensationstrocknung ermöglicht GMP-konforme, reproduzierbare Trocknung pharmazeutischer Produkte. Geschlossene Systeme sparen bis zu 85% Energie und sind förderfähig – für alle Geometrien.

Neue Feinstaubquellen bedrohen Präzisionstechnik – Reinraumlösungen bieten Schutz für Optik, Elektronik und Biotechnologie und weitere Industrien

Die Produktion in der Fabrik von morgen – Industrie 4.0 – mit immer häufigeren Produktwechseln benötigt flexible Dokumentationsmöglichkeiten der Chargen.

Viele Produktionsprozesse erfordern, Schüttgüter präzise, sicher und jederzeit reproduzierbar zu dosieren, was sich meist als komplexe Aufgabe darstellt.

Die Entwicklung neuer Medikamente ist bislang ein langwieriger und kostspieliger Prozess – vor allem für kleinere Forschungseinrichtungen.

Neue Studie zeigt: Bayerns Pharmawirtschaft ist Jobmotor, Innovationsquelle und verlässlicher Wachstumstreiber.

Merck hat führende Vertreter der Halbleiterbranche nach Darmstadt eingeladen, um gemeinsam über die Rolle Deutschlands und Europas in der globalen Halbleiterindustrie zu diskutieren.

Am 20. und 21. Mai feierte das Netzwerk CleanRoomNet mit Gästen aus der Health Care Szene ihr Jubiläumssymposium: „20 Jahre geballte Reinraumkompetenz“.

In Laboren der höchsten Biosicherheitsstufen (BSL) 3 und 4 wird mit hochgefährlichen biologischen Substanzen gearbeitet.

Der Chemie3-Praxisguide setzt sich aus einem Leitfaden mit sechs Kapiteln und ergänzenden Tools zusammen. Ab sofort stehen die Kapitel 1 und 2 des Praxisguides zur Verfügung.


Fortschritte in der biopharmazeutischen Forschung erfordern eine kontinuierliche Weiterentwicklung der technischen Infrastruktur.

Coperion richtet Industry Summit mit Fokus auf pharmazeutische und nutrazeutische Prozesse.

Am 20. und 21. Mai fand die 10. Ausgabe des Pharmatags von Syntegon in Crailsheim statt. Mehr als 350 Besucher nahmen an der Veranstaltung teil und konnten neueste Entwicklungen und Innovationen kennenlernen.

Jumo ist ein System- und Lösungsanbieter der industriellen Sensor- und Automatisierungstechnik.

Mit PharmaGuard, einer PP-basierten, recyclingfähigen Blisterverpackung, hat Südpack Medica den Weg geebnet zu mehr Nachhaltigkeit in der Pharmaindustrie

Zum 27. Mal fand am 08. und 09. April in Wiesbaden der jährliche PharmaCongress und die PharmaTechnica statt.

Südpack Medica und IMA Group entwickeln recyclingfähige Blisterverpackungen für die Pharmaindustrie

Digitale Zwillinge spielen eine zunehmend zentrale Rolle in der Verbesserung betrieblicher Prozesse und der Einhaltung von Vorschriften in der Pharmaindustrie.

Die Verarbeitung des Plasmas ist ein komplexer Prozess, der höchste Präzision erfordert, um die Wirksamkeit und Sicherheit der daraus gewonnenen Arzneimittel zu gewährleisten.

Der PharmaCongress 2025 steht ganz im Zeichen der neuesten Entwicklungen in der aseptischen Herstellung von Arzneimitteln.

Rentschler Biopharma, ein führender Anbieter von Dienstleistungen und Auftragsentwicklungen für Biopharmazeutika, kündigt den Bau einer hochmodernen Puffer-Medien-Station am Hauptsitz in Laupheim an.

Ileana Honigblum ist neue Vice President und Market Leader DACH & Osteuropa bei Aveva. Sie wird die Wachstumsstrategie des Unternehmens in der Region vorantreiben.

Oliver Weber ist seit dem 2. Januar 2025 CEO Software im Körber-Geschäftsfeld Pharma und leitet das globale Softwaregeschäft.

Wissenschaft und Industrie im Dialog – beim ersten Dechema Forum konnte man das Motto der Dechema vor Ort in jeder Hinsicht erleben.

Pharmaproduzenten entdecken zunehmend das Continuous Manufacturing (CM) als Alternative zum Batch-to-Batch-Verfahren. Damit der Umstieg einfach und effizient wird, ist vor allem die Zusammenarbeit zwischen Hersteller und Maschinenbauer gefragt.

















