
Steuerungslösung für Reinraum-Transferschleusen auf Basis kompakter Hardware
Akytec realisiert für Reinraum-Transferschleusen eine kompakte Steuerungseinheit mit Überwachung, Signalisierung und halbautomatischen Betriebsmodi für kleine Serien.

Akytec realisiert für Reinraum-Transferschleusen eine kompakte Steuerungseinheit mit Überwachung, Signalisierung und halbautomatischen Betriebsmodi für kleine Serien.

Fremd- oder Eigenreinigung im Reinraum: Welche Lösung GMP-Anforderungen, Personalrisiken und Kosten am besten in Einklang bringt.

Wie lässt sich ein Laborgebäude ökologisch, funktional und wirtschaftlich zugleich planen? Lorenz Consult zeigt am „Labor der Zukunft" in Wien, wie Zertifizierung, Energiekonzept und Materialwahl zusammenwirken.

Spetec schafft mit dem Reinraumarbeitsplatz CleanBoy effiziente Reinraumbedingungen an nahezu jedem Arbeitsplatz – bei geringem Investitionsaufwand.

In Reinräumen ist der Differenzdruck oft nur wenige Pascal groß – doch genau darin liegt die Herausforderung. Vaisala zeigt, wie Unternehmen den Differenzdruck im Reinraum korrekt messen, überwachen und dokumentieren.

CFO Anke Fischer hat Fette Compacting zum 30. Juni 2026 auf eigenen Wunsch verlassen. Seit September 2021 verantwortete sie Finanzen, Personalwesen und IT und initiierte die Einführung von SAP S/4HANA im Unternehmen.

Zellbanken und kryokonservierte Proben müssen über internationale Prozessketten hinweg sicher verfügbar bleiben. BioKryo verbindet Lagerung, Transport und Probenmanagement zu einem integrierten Konzept.

Ein Ansatz zur Weiterentwicklung klassischer Gefriertrocknungsverfahren kombiniert die kryogene Schockfrostung mit flüssigem Stickstoff und eine dynamische Trocknung in loser Schüttung.

Modulare Reinraumsysteme nach ISO & GMP – maßgeschneidert für Pharma, Medizintechnik und Industrie. Über 25 Jahre Erfahrung, 1.000+ Projekte.

Die VDI-EE 2083 Blatt 4.3 liefert Hinweise zur Planung und zum Betrieb von Trockenreinräumen mit Taupunkten bis -50 °C – relevant vor allem für die Lithium-Batteriefertigung.

Pharmbiocon bietet ein Massenspektrometer zur Überwachung von Lyophilisatoren auf Silikonöl-Leckagen – kompatibel mit Bestandsanlagen und konform mit den GMP-Vorgaben aus EudraLex Volume 4, Annex 1.

Reinräume sind in der Medizintechnik sowie der Pharma- und Halbleiterindustrie unverzichtbar. Mit item gestalten Sie Reinraum-Lösungen nach Maß und erfüllen relevante Anforderungen.

Die Groninger Gruppe hat die Reinraumtechnik Ulm (RTU) übernommen. Mit diesem Schritt stärkt das Unternehmen seine Kompetenz im Bereich der Reinraum- und Isolatorentechnologie.

Neue Feinstaubquellen bedrohen Präzisionstechnik – Reinraumlösungen bieten Schutz für Optik, Elektronik und Biotechnologie und weitere Industrien

Hyperspektralkameras, einst für die Fernerkundung entwickelt, revolutionieren nun die Pharmaindustrie durch präzise und zerstörungsfreie Qualitätskontrollen.

TOC-Prozessanalysatoren überwachen Reinstwasser in der Pharmaindustrie kontinuierlich. UV-Oxidation und Leitfähigkeitsmessung ermöglichen Echtzeit-Kontrolle der Wasserqualität nach GMP-Standards.

Im Gemeinsamen Stammzell- und Immunlabor des Universitätsklinikums Tübingen wird täglich an lebensrettenden Therapien gearbeitet.

In einer Zeit, in der die Innenraumluftqualität zunehmend an Bedeutung gewinnt, sind zuverlässige Methoden zur Bestimmung flüchtiger organischer Verbindungen (VOC) unverzichtbar.

Internationale Leitmesse zeigt Lösungen für saubere Fertigung in Hightech-Branchen – vom 7. bis 9. Oktober 2025 in Stuttgart

In Laboren der höchsten Biosicherheitsstufen (BSL) 3 und 4 wird mit hochgefährlichen biologischen Substanzen gearbeitet.

Stecker einstecken, System starten, loslegen: So einfach kann Reinraumtechnik sein.

Powtech Technopharm – Prozesstechnologien zur Verarbeitung von Pulvern, Feststoffen und Flüssigkeiten in der Chemie-, Pharma- und Batterieindustrie.

Um teure Nachbesserungen an Reinluft-Systemen zu vermeiden, muss bereits in der Design-Phase auf optimale Funktion und Energieeffizienz geachtet werden.

Effizienter Umbau im Bestand von Reinraum- und Krankenhausprojekten

Das renommierte Labor für Umweltsimulationsprüfungen Aspect Quality aus Reutlingen gibt Einblick in seinen Testalltag.

Die Integration aller Systemkomponenten und die Minimierung von Transferpunkten sind entscheidend. Continuous Manufacturing reduziert kritische Transferpunkte und der Containment Guard überprüft die Rückhalteleistung.

ESD-Schutzzonen, Serverräume, Batterieräume oder Lager für brennbare Stoffe – das neue elektrisch leitfähige Versiegelungssystem StoFloor ESD WL 213 von StoCretec ist vielseitig einsetzbar.

Mit PharmaGuard, einer PP-basierten, recyclingfähigen Blisterverpackung, hat Südpack Medica den Weg geebnet zu mehr Nachhaltigkeit in der Pharmaindustrie

Die Veranstaltung des Fachverbands industrielle Teilereinigung (FiT) wird am 26. und 27. Juni 2025 im Neckar Forum Esslingen durchgeführt.

Die jüngste Revision des EU-GMP Guidelines Annex 1, speziell Kapitel 9 „Environmental and Process Monitoring“, stellt Reinraumbetreiber vor neue und anspruchsvolle Herausforderungen.

Die Quantifizierung von emittierten Partikeln durch infektiöse Personen spielt eine wichtige Rolle für die Ausbreitung in Innenräumen und geschützten Umgebungen, selbst beim Tragen von Masken.

Zum 27. Mal fand am 08. und 09. April in Wiesbaden der jährliche PharmaCongress und die PharmaTechnica statt.

HiTech-Wischmittel wie Reinraum-Tücher, Schwämme, Swabs und Mops sind aus Gründen der Vermeidung von Kontaminations-Verteilung (spreading) zum großen Teil Einweg-Produkte.

Reinraumplaner haben Einblick in viele Branchen: von Satellitenmanufaktur bis Mikrochipfabrik, von Apotheke bis Krankenhaus, vom Brotofen bis ins Labor. Die Einsatzgebiete von Reinraumtechnik haben stark zugenommen."

Neue VDI-Richtlinie zur Qualität, Bereitstellung und Verteilung von Reinstmedien veröffentlicht.

























