Fremdreinigung oder Eigenreinigung im Reinraum: Wie Pharmabetriebe die richtige Wahl treffen
Fremd- oder Eigenreinigung im Reinraum: Welche Lösung GMP-Anforderungen, Personalrisiken und Kosten am besten in Einklang bringt.
Reinraum
Nachhaltiger Laborbau vereint Hygienestandards und Energieeffizienz im Betrieb
Wie lässt sich ein Laborgebäude ökologisch, funktional und wirtschaftlich zugleich planen? Lorenz Consult zeigt am „Labor der Zukunft" in Wien, wie Zertifizierung, Energiekonzept und Materialwahl zusammenwirken.
Technische Umsetzung des Annex 1 - Zwischen Altanlagen, First Air und Automatisierung
Annex 1 verlangt keine Technik von der Stange: CCS, First Air, Barrieretechnik und Automatisierung müssen als qualifizierbares System zusammenspielen.
CleanBoy – Flexible Reinraumlösungen für jeden Arbeitsplatz
Saubere Arbeitsbedingungen überall dort, wo Partikelfreiheit und Präzision entscheidend sind.
Reinraumarbeitsplatz für hohe Prozesssicherheit in Forschung und Produktion
Spetec schafft mit dem Reinraumarbeitsplatz CleanBoy effiziente Reinraumbedingungen an nahezu jedem Arbeitsplatz – bei geringem Investitionsaufwand.
Reinraumkleidung – Alter Hut oder Feld für Innovationen?
Reinraumbekleidung ist im GMP-Umfeld unverzichtbar. Doch wie lassen sich Materialien, Recycling und Design für mehr Nachhaltigkeit und Effizienz weiterentwickeln?
Warum niedriger Differenzdruck im Reinraum hohe Aufmerksamkeit verdient
In Reinräumen ist der Differenzdruck oft nur wenige Pascal groß – doch genau darin liegt die Herausforderung. Vaisala zeigt, wie Unternehmen den Differenzdruck im Reinraum korrekt messen, überwachen und dokumentieren.
Anke Fischer verlässt Fette Compacting auf eigenen Wunsch
CFO Anke Fischer hat Fette Compacting zum 30. Juni 2026 auf eigenen Wunsch verlassen. Seit September 2021 verantwortete sie Finanzen, Personalwesen und IT und initiierte die Einführung von SAP S/4HANA im Unternehmen.
Kryoinfrastruktur als Teil resilienter Lieferketten in der Biopharmazie
Zellbanken und kryokonservierte Proben müssen über internationale Prozessketten hinweg sicher verfügbar bleiben. BioKryo verbindet Lagerung, Transport und Probenmanagement zu einem integrierten Konzept.
Dynamische Gefriertrocknung mit flüssigem Stickstoff in der Biopharmaproduktion
Ein Ansatz zur Weiterentwicklung klassischer Gefriertrocknungsverfahren kombiniert die kryogene Schockfrostung mit flüssigem Stickstoff und eine dynamische Trocknung in loser Schüttung.
Kleinroboter übernimmt Probenhandling im automatisierten Rheometer-Betrieb
Anton Paar integriert den Kuka KR Agilus in den Rheometer HTR 7000: Der 6-Achs-Kleinroboter mit 6 kg Traglast und 726 mm Reichweite verarbeitet bis zu 60 Proben pro Zyklus vollautomatisch.
Peressigsäure mit reduziertem CO₂-Fußabdruck per Massenbilanzansatz verfügbar
Evonik bringt Peressigsäure mit geringem CO₂-Fußabdruck auf den europäischen Markt: Ein TÜV-Rheinland-zertifizierter Massenbilanzansatz nach ISO 22095-2:2026 ermöglicht Kunden die Reduktion ihrer Scope-3-Emissionen.
Miltenyi Biotec erweitert Produktionsstandort für klinische Reagenzien in Köln
Miltenyi Biotec investiert in Köln in den Ausbau seiner Produktion für klinische Reagenzien. Ziel ist es, steigende Nachfrage nach Zell- und Gentherapien mit erweiterten Kapazitäten zu decken.
Eirich Gruppe eröffnet Innovationszentrum für Mischtechnik in Nagoya
Die Eirich Gruppe plant, im Juli 2026 in Nagoya das Eirich Innovation Center Japan mit vier spezialisierten Laborbereichen und dem neuen Hauptsitz von Nippon Eirich zu eröffnen.
Reinraumsysteme nach ISO 14644 und GMP
Modulare Reinraumsysteme nach ISO & GMP – maßgeschneidert für Pharma, Medizintechnik und Industrie. Über 25 Jahre Erfahrung, 1.000+ Projekte.
Fette Compacting zeigt auf der Interpack 2026 neue Containment-Lösung und Continuous-Manufacturing-Linie
Auf der Interpack 2026 präsentiert Fette Compacting eine integrierte Continuous-Manufacturing-Linie sowie mit der FE WiP eine neue Containment-Lösung für hochaktive Wirkstoffe.
Regelabsperrklappe aus Edelstahl für Prozessluftführung in Pharmaanlagen
Warex Valve liefert mit der Absperr- und Regelklappe Typ CST DN100 eine Edelstahlarmatur für Pharmaanlagen mit federschließendem Antrieb, Siemens-Stellungsregler und FDA-konformer PTFE-Dichtung.
Pflugschar-Mischer für High-Containment bis OEB-Level 5
Lödige zeigte auf der Interpack 2026 den FKM Containment – einen Pflugschar-Mischer für Anwendungen bis OEB-Level 5, ausgestattet mit Split Butterfly Valves, HEPA-Filtration und WIP/CIP-Reinigung.
VDI veröffentlicht Expertenempfehlung zu Trockenreinräumen für die Batteriefertigung
Die VDI-EE 2083 Blatt 4.3 liefert Hinweise zur Planung und zum Betrieb von Trockenreinräumen mit Taupunkten bis -50 °C – relevant vor allem für die Lithium-Batteriefertigung.
Fit für Annex 1-Compliance mit Syntegon
Gemeinsam mit Syntegon hat Inibsa eine bestehende Linie mit RABS nachgerüstet und neue Geschäftspotenziale gehoben.
FiT-Fachtagung Industrielle Bauteilreinigung 2026 in Esslingen
Am 25. und 26. Juni 2026 bringt die 34. FiT-Fachtagung Industrielle Bauteilreinigung im Neckar Forum Esslingen Fachvorträge, Ausstellung und den FiT2clean Award zusammen.
Massenspektrometer erkennt Silikonöl-Leckagen in Gefriertrocknungsanlagen
Pharmbiocon bietet ein Massenspektrometer zur Überwachung von Lyophilisatoren auf Silikonöl-Leckagen – kompatibel mit Bestandsanlagen und konform mit den GMP-Vorgaben aus EudraLex Volume 4, Annex 1.
RFID-Authentifizierung im Reinraum: praktikable Logins für GMP‑Umgebungen
RFID erleichtert im Reinraum sichere und personenbezogene Logins am HMI. Die Technologie verbindet Bedienbarkeit und Rückverfolgbarkeit und unterstützt GMP‑konforme Authentifizierungskonzepte.
Nebelgenerator für die Visualisierung von Luftströmungen im Reinraum
Der Pure Fog erzeugt einen feinen Reinstwassernebel zur Visualisierung von Strömungen im Reinraum. Das Gerät unterstützt die Beurteilung normgerechter Luftführung und zeigt auch geringe Turbulenzen sichtbar an.
Präzise Druckmessung für Reinraumprozesse in der Halbleiterfertigung
Der 13-mm-Drucksensor sorgt für präzise Messungen unter Hochdruck- und Hochtemperaturbedingungen. Er erfüllt strenge Reinheitsanforderungen und unterstützt die Fertigung in Halbleiter- und anderen sensiblen Branchen.
Neue Chemikalienschutzhandschuhe mit Dual-Layer-Technologie vorgestellt
Zwei neue Modelle kombinieren Neopren und Nitril für höchsten Chemikalienschutz nach ISO 374-1 Typ A und PSA-Kategorie III.
Geschweißter Luftkanal mit Hygienezertifikat für sensible Einsatzbereiche
Neue Lösung erfüllt VDI 6022 und DIN 1946-4 – für Reinräume, Labore und Krankenhäuser mit hohen Anforderungen an Luftqualität.
Mehr als nur ein Reinraum
Ein Ingenieurbau für das Satelliten-Start-up Reflex Aerospace bietet überraschende Mehrwerte.
Reinheitsstandards einhalten mit modularen Reinraum-Lösungen
Reinräume sind in der Medizintechnik sowie der Pharma- und Halbleiterindustrie unverzichtbar. Mit item gestalten Sie Reinraum-Lösungen nach Maß und erfüllen relevante Anforderungen.
Groninger übernimmt Reinraumtechnik Ulm
Die Groninger Gruppe hat die Reinraumtechnik Ulm (RTU) übernommen. Mit diesem Schritt stärkt das Unternehmen seine Kompetenz im Bereich der Reinraum- und Isolatorentechnologie.
Feinstaub im Wandel: Wie Reinraumtechnik neue Maßstäbe für Luftqualität setzt
Neue Feinstaubquellen bedrohen Präzisionstechnik – Reinraumlösungen bieten Schutz für Optik, Elektronik und Biotechnologie und weitere Industrien
UV-Hyperspektralkameras für eine schnelle und präzise Charakterisierung von Wirkstoffen und Nanopartikeln
Hyperspektralkameras, einst für die Fernerkundung entwickelt, revolutionieren nun die Pharmaindustrie durch präzise und zerstörungsfreie Qualitätskontrollen.
TOC-Prozessanalytik für Reinstwasser: Kontinuierliche Qualitätskontrolle in der Arzneimittelproduktion
TOC-Prozessanalysatoren überwachen Reinstwasser in der Pharmaindustrie kontinuierlich. UV-Oxidation und Leitfähigkeitsmessung ermöglichen Echtzeit-Kontrolle der Wasserqualität nach GMP-Standards.
Füllstand- und Druckmessung in hygienischen Produktionsumgebungen
Präzise Prozessüberwachung mit Vega-Sensoren: Von der Dosierung bis zur sterilen Zuführung in pharmazeutischen Produktionsprozessen.
Auswahl von Reinraum-Wischtüchern
Reinräume erfordern eine strenge Kontrolle von Partikeln, Rückständen und Mikroorganismen, um die gewünschten Produkt- oder Prozessergebnisse zu gewährleisten.
Bürkert GmbH & Co. KG
Jumo GmbH & Co. KG
Vetter Pharma International GmbH
STERIS Deutschland GmbH
Dechema e.V.
Comprei Reinraum-Handel- und Schulungs GesmbH,
Deutscher Verband Unabhängiger Prüflaboratorien e.V. (VUP)
Neumann & Neumann Software und Beratungs GmbH
Heinrich Kipp Werk GmbH & Co. KG
Exyte Central Europa GmbH
inno-spec GmbH
CCI von Kahlden GmbH
Shield Scientific B.V.
Vink Chemicals GmbH & Co. KG
HS Albstadt- Sigmaringen
RSE+ Architekten Ingenieure GmbH
Pharmbiocon GmbH
MBV AG
maxon motor gmbh
NürnbergMesse GmbH
Yaskawa Europe GmbH
Pfennig Reinigungstechnik GmbH
CAT Clean Air Technology
Innerspace GmbH
Drees & Sommer SE
Novasina AG
Wirthwein Medical GmbH & Co. KG
Karlsruher Institut für Technologie (KIT)
Koelnmesse GmbH
Fraunhofer-Institut für Photonische Mikrosysteme IPMS
Carpus+Partner AG
Fraunhofer-Institut für Angewandte Festkörperphysik (IAF)
Igus GmbH
Gartner Communications
Connect 2 Cleanrooms & cleanroomshop.com
NT Ingenieurbüro GmbH
Clear & Clean
Efaflex Tor- u. Sicherheitssysteme GmbH & Co. KG
MIKROCLEAN GMBH
Senetics - Wissenschaftliches Institut für Innovation und Beratung
BerlinerLuft. Technik GmbH
fairXperts GmbH & Co. KG
Saxonymed GmbH
Camfil GmbH
OverLab GmbH | Reinraum- und Laborplanung
Briem Steuerungstechnik GmbH
Universität Stuttgart
OPTIMA Packaging Group GmbH
Particle Measuring Systems Germany GmbH
FETTE Compacting GmbH