
FiT-Fachtagung Industrielle Bauteilreinigung 2026 in Esslingen
Am 25. und 26. Juni 2026 bringt die 34. FiT-Fachtagung Industrielle Bauteilreinigung im Neckar Forum Esslingen Fachvorträge, Ausstellung und den FiT2clean Award zusammen.

Am 25. und 26. Juni 2026 bringt die 34. FiT-Fachtagung Industrielle Bauteilreinigung im Neckar Forum Esslingen Fachvorträge, Ausstellung und den FiT2clean Award zusammen.

Pharmbiocon bietet ein Massenspektrometer zur Überwachung von Lyophilisatoren auf Silikonöl-Leckagen – kompatibel mit Bestandsanlagen und konform mit den GMP-Vorgaben aus EudraLex Volume 4, Annex 1.

RFID erleichtert im Reinraum sichere und personenbezogene Logins am HMI. Die Technologie verbindet Bedienbarkeit und Rückverfolgbarkeit und unterstützt GMP‑konforme Authentifizierungskonzepte.

Der Pure Fog erzeugt einen feinen Reinstwassernebel zur Visualisierung von Strömungen im Reinraum. Das Gerät unterstützt die Beurteilung normgerechter Luftführung und zeigt auch geringe Turbulenzen sichtbar an.

Der 13-mm-Drucksensor sorgt für präzise Messungen unter Hochdruck- und Hochtemperaturbedingungen. Er erfüllt strenge Reinheitsanforderungen und unterstützt die Fertigung in Halbleiter- und anderen sensiblen Branchen.

Zwei neue Modelle kombinieren Neopren und Nitril für höchsten Chemikalienschutz nach ISO 374-1 Typ A und PSA-Kategorie III.

Neue Lösung erfüllt VDI 6022 und DIN 1946-4 – für Reinräume, Labore und Krankenhäuser mit hohen Anforderungen an Luftqualität.

Ein Ingenieurbau für das Satelliten-Start-up Reflex Aerospace bietet überraschende Mehrwerte.

Reinräume sind in der Medizintechnik sowie der Pharma- und Halbleiterindustrie unverzichtbar. Mit item gestalten Sie Reinraum-Lösungen nach Maß und erfüllen relevante Anforderungen.

Die Groninger Gruppe hat die Reinraumtechnik Ulm (RTU) übernommen. Mit diesem Schritt stärkt das Unternehmen seine Kompetenz im Bereich der Reinraum- und Isolatorentechnologie.

Neue Feinstaubquellen bedrohen Präzisionstechnik – Reinraumlösungen bieten Schutz für Optik, Elektronik und Biotechnologie und weitere Industrien

Hyperspektralkameras, einst für die Fernerkundung entwickelt, revolutionieren nun die Pharmaindustrie durch präzise und zerstörungsfreie Qualitätskontrollen.

TOC-Prozessanalysatoren überwachen Reinstwasser in der Pharmaindustrie kontinuierlich. UV-Oxidation und Leitfähigkeitsmessung ermöglichen Echtzeit-Kontrolle der Wasserqualität nach GMP-Standards.

Präzise Prozessüberwachung mit Vega-Sensoren: Von der Dosierung bis zur sterilen Zuführung in pharmazeutischen Produktionsprozessen.

Reinräume erfordern eine strenge Kontrolle von Partikeln, Rückständen und Mikroorganismen, um die gewünschten Produkt- oder Prozessergebnisse zu gewährleisten.

Fette Compacting begleitet die Arzneimittelentwicklung durchgängig: Von der Formulierung bis zur GMP-Produktion unterstützt das Unternehmen seine Kunden und verkürzt Entwicklungszeiten.

Im Gemeinsamen Stammzell- und Immunlabor des Universitätsklinikums Tübingen wird täglich an lebensrettenden Therapien gearbeitet.

Reinräume sind essenziell für die Qualitätssicherung in Hightech-Branchen – ihre Planung und ihr Betrieb jedoch komplex und energieintensiv. Zwei VDI-Entwürfe liefern aktualisierte Leitlinien für Fachplanende.

Mit den Greifern und Kompaktejektoren von Schmalz können Lebensmittel- und Pharmahersteller Verpackungslösungen im Hygienic Design realisieren.

Die Applikation „Raumlufttechnische Anlage" steuert und überwacht industrielle Klimaanlagen. Mit Sensoren und automatisierten Systemen bietet Jumo eine hohe Genauigkeit bei der Kontrolle an.

Am 20. und 21. Mai feierte das Netzwerk CleanRoomNet mit Gästen aus der Health Care Szene ihr Jubiläumssymposium: „20 Jahre geballte Reinraumkompetenz“.

In einer Zeit, in der die Innenraumluftqualität zunehmend an Bedeutung gewinnt, sind zuverlässige Methoden zur Bestimmung flüchtiger organischer Verbindungen (VOC) unverzichtbar.

Internationale Leitmesse zeigt Lösungen für saubere Fertigung in Hightech-Branchen – vom 7. bis 9. Oktober 2025 in Stuttgart

In Laboren der höchsten Biosicherheitsstufen (BSL) 3 und 4 wird mit hochgefährlichen biologischen Substanzen gearbeitet.

Stecker einstecken, System starten, loslegen: So einfach kann Reinraumtechnik sein.

Um teure Nachbesserungen an Reinluft-Systemen zu vermeiden, muss bereits in der Design-Phase auf optimale Funktion und Energieeffizienz geachtet werden.

Effizienter Umbau im Bestand von Reinraum- und Krankenhausprojekten

Das renommierte Labor für Umweltsimulationsprüfungen Aspect Quality aus Reutlingen gibt Einblick in seinen Testalltag.

Die Integration aller Systemkomponenten und die Minimierung von Transferpunkten sind entscheidend. Continuous Manufacturing reduziert kritische Transferpunkte und der Containment Guard überprüft die Rückhalteleistung.

ESD-Schutzzonen, Serverräume, Batterieräume oder Lager für brennbare Stoffe – das neue elektrisch leitfähige Versiegelungssystem StoFloor ESD WL 213 von StoCretec ist vielseitig einsetzbar.

Mit PharmaGuard, einer PP-basierten, recyclingfähigen Blisterverpackung, hat Südpack Medica den Weg geebnet zu mehr Nachhaltigkeit in der Pharmaindustrie

Die Veranstaltung des Fachverbands industrielle Teilereinigung (FiT) wird am 26. und 27. Juni 2025 im Neckar Forum Esslingen durchgeführt.

Die jüngste Revision des EU-GMP Guidelines Annex 1, speziell Kapitel 9 „Environmental and Process Monitoring“, stellt Reinraumbetreiber vor neue und anspruchsvolle Herausforderungen.

Die Quantifizierung von emittierten Partikeln durch infektiöse Personen spielt eine wichtige Rolle für die Ausbreitung in Innenräumen und geschützten Umgebungen, selbst beim Tragen von Masken.

Zum 27. Mal fand am 08. und 09. April in Wiesbaden der jährliche PharmaCongress und die PharmaTechnica statt.

























